Apabilaseorang wanita normal (carrier) menikah dengan laki-laki normal, maka: Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki dan wanita. Seorang wanita terdapat istilah 'pembawa sifat' hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. misalnya 22AA + XXX (wanita) atau 22AA + XYY (pria). Dengan kata
Ahli genetika kenamaan Theodosius Dobzhansky menyatakan bahwa “nothing in biology is understandable except in the low-cal of genetiks“. Dikatakan lebih lanjut bahwa genetika adalah inti dari biologi. Berkenaan dengan hal ini dikemukakan bahwa dalam genetika ditemukan kerangka berpikir yang menjelaskan keanekaragaman kehidupan maupun proses-prosesnya. Perkembangan genetika sebagai ilmu pengetahuan dimulai menjelang akhir abad ke xix ketika seorang biarawan Austria bernama Gregor Johann Mendel berhasil melakukan analisis yang cermat dengan interpretasi yang tepat atas hasil-hasil percobaan persilangannya pada tanaman kacang ercis Pisum satifum. Sebenarnya, Mendel bukanlah orang pertama yang melakukan percobaan-percobaan persilangan. Akan tetapi, berbeda dengan para pendahulunya yang melihat setiap individu dengan keseluruhan sifatnya yang kompleks, Mendel mengamati pola pewarisan sifat demi sifat sehingga menjadi lebih mudah untuk diikuti. Pada makhluk hidup, materi genetik terdiri dari kromosom gen Dna RNA 1 – ten Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban one. Warna biji gandum merah ditentukan oleh Chiliad1 dan M2. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio xv gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah… A. Thousandoneg1Miim2 > RrPp = walnut > Rrpp = rose > rrPp =biji > rrpp =unmarried genotipnya RrPp eleven – xx Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban 11. Ayam berpial walnut disilangkan dengan ayam berpial pea. Dari persilangan tersebut diperoleh ayam berpial rose dan single. Berdasarkan uraian tersebut, genotipe induknya adalah… A. RRPP >< pp Jawaban Due east Pembahasan 28. Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah… a. Hemofilia b. Albino c. Hypertrichosis d. Anonychia e. Kebotakan Jawaban C Pembahasan Albino, anonychia dan kebotakan merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromoson tubuh autosom, sedangkan hemofilia dan hypertrichosis merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks. Namun yang pada kromosom Y adalah hypertrichosis, kalau hemofilia terpaut pada kromosom X. 29. Perhatikan diagram di bawah ini! Berdasarkan diagram di atas anak-anaknya yang kemungkinan menderita eritroblasis fetalis adalah anaknya yang ke… a. II, III, Iv b. I, II c. Ii, IV d. I, III e. I, Ii, III, Four Jawaban C Pembahasan Berdasarkan data tersebut, kemungkinan anaknya yang menderita Cythrob Latosis fetalis adalah anak yang ke II dan IV karena dalam tubuh ibu sudah dibentuk antibodi untuk Rh+. 30. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan… a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif b. Ibu Rh positif ayah Rh positif c. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif d. Ibu Rh positif ayah Rh negatif e. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya Jawaban C Pembahasan Eritrosit anak golongan Rh+ akan digumpalkan oleh antibodi ibu yang bergolongan Rh- ketika dalam kandungan. Ibu Rh– menikah dengan suami Rh+, apabila melahirkan bayi kedua dengan Rh+ lagi, Maka akan terjadi lagi perembesan darah janin ke peredaran darah ibu, sehingga jumlah antibodi yang terbentuk di dalam tubuh ibu menjadi sangat banyak. Akibat-nya bayi tersebut mengalami penyakit anemia berat Erythroblastosis fetalis Download Soal Materi Genetik Google Drive Sudah selesai membaca dan berlatih soal ini ? Ayo lihat duluDaftar Soal Biologi lainnya
Mengapatidak ada carrier buta warna pada pria? Perkawinan wanita carrier dengan lelaki normal dapat menyebabkan lahirnya seorang anak yang buta warna. Anak manakah itu? Contoh kasus hemofilia dapat kita lihat pada perkawinan antara seorang ibu normal heterozigot dan suami normal berikut ini. Diagram Persilangan pada Hemofilia: 3. Golongan
Perhatikanpewarisan gen penyebab kebotakan berikut ini: 1) Seorang wanita normal menikah dengan pria botak homozigot. Kemungkinan genotip dan fenotip, anak-anaknya sebagai berikut. XbXb Buta Warna Perkawinan antara wanita carrier buta warna dengan pria normal P1 : ♀ XBXb X ♂ XBY Gamet : XB1Xb XB1Y F1 : 16 ♀ ♂ XB Y XB XBXB XBY
Seorangwanita menikah dengan pria hipertrikosis. Bagaimanakah kemungkinan sifat anak November 03, 2019 Post a Comment Bagaimanakah kemungkinan sifat anak yang dilahirkannya? Jawab: Jadi, seluruh anak perempuan akan normal dan seluruh anak laki-laki mengalami hipertrikosis.-----#-----Semoga Bermanfaat. Jangan lupa komentar & sarannya
Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna.. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat
13 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunannya adalah 1) 50 % laki – laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki – laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk).
dHgc. daoke4m8db.pages.dev/465daoke4m8db.pages.dev/24daoke4m8db.pages.dev/345daoke4m8db.pages.dev/493daoke4m8db.pages.dev/76daoke4m8db.pages.dev/340daoke4m8db.pages.dev/209daoke4m8db.pages.dev/540
seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna
